12 بیماری که از مادر به کودک منتقل می شود
این که چقدر قوی و سالم متولد می شود به سلامت مادر آینده بستگی دارد. اما حتی اگر همه چیز در بدن مرتب باشد ، مهم است که بدانیم کدام بیماری ها اغلب از او به کودک منتقل می شوند.
محافظت از خود در برابر همه چیز در جهان غیرممکن است. اما می توانید با خیال راحت بازی کنید. اگر نقاط درد خود را می دانید ، بر سلامتی خود نظارت دارید و معاینات منظم را انجام می دهید ، مطمئناً کودکان سالم ظاهر می شوند. خوب ، یا حداقل می دانید که آیا شما ناقل بیماری هایی هستید که احتمال انتقال آنها به نوزاد شما زیاد است. این را می توان از طریق آزمایش ژنتیک انجام داد.
پزشک ژنتیک شبکه مراکز تولید مثل و ژنتیک "کلینیک نوا"
"متأسفانه ، من اغلب با این نظر روبرو می شوم که اگر هیچ کس در خانواده خود دارای بیماری های ارثی نبوده باشد ، بر فرزندان آنها تأثیر نمی گذارد. این اشتباه است. هر فرد 4-5 جهش را حمل می کند. ما به هیچ وجه آن را احساس نمی کنیم ، بر زندگی ما تأثیر نمی گذارد. اما در صورتی که فردی با همسر خود با جهش مشابهی در این ژن ملاقات کند ، کودک می تواند در 25 درصد موارد بیمار شود. این به اصطلاح وراثت اتوزومال مغلوب است. "
بیماری "شیرین" می تواند به ارث برده شود (اگر مادر تشخیص قطعی داشته باشد) و کودک ممکن است خود بیماری را به ارث نبرد ، اما افزایش حساسیت به آن. دانشمندان بر این باورند که احتمال انتقال دیابت شیرین (نوع 5) از مادر به فرزند به صورت ارثی حدود XNUMX درصد است.
اما اگر مادر باردار مبتلا به دیابت نوع 70 تشخیص داده شود ، خطر به ارث بردن کودک به 80 تا 100 درصد افزایش می یابد. اگر هر دو والدین دیابتی باشند ، احتمال اینکه کودک تشخیص مشابهی داشته باشد تا XNUMX درصد است.
این یکی دیگر از بیماریهای ارثی است. اگر مادر با مشکلات دندانی روبرو بود ، در این صورت کودک 45 تا 80 درصد احتمال پوسیدگی دارد. در صورت رعایت بهداشت کامل دندان از همان اولین دندانهای نوزاد و تحت نظارت منظم دندانپزشک ، این خطر کاهش می یابد. اما حتی این تضمین نمی کند که کودک دچار پوسیدگی نمی شود.
واقعیت این است که کودک ساختار دندان ها را از مادر به ارث می برد. اگر شیارهای زیادی وجود داشته باشد ، فرورفتگی روی آنها ایجاد شود ، غذا در آنجا تجمع می یابد ، که منجر به تشکیل پلاک پوسیدگی می شود. سایر عوامل ژنتیکی مهم عبارتند از: مینای دندان قوی ، ترکیب بزاق ، ایمنی و وضعیت ایمنی در مادر. اما این به این معنی نیست که شما باید دست خود را تکان دهید و حفره دهان کودک را زیر نظر نداشته باشید. با این وجود ، رعایت بهداشت خوب بهترین پیشگیری از هر بیماری دندانی است.
کوررنگی یا کوررنگی نیز یک اختلال ارثی محسوب می شود. اگر مادر مبتلا به این بیماری باشد ، خطر انتقال کوررنگی تا 40 درصد است. علاوه بر این ، پسران این بیماری را بیشتر از دختران از مادران خود به ارث می برند. به گفته دانشمندان ، مردان 20 برابر بیشتر از زنان به کوررنگی مبتلا می شوند. کوررنگی فقط در صورتی به دختران منتقل می شود که هم مادر و هم پدر از این بیماری رنج می برند.
این بیماری همچنین "بیماری سلطنتی" نامیده می شود ، زیرا قبلاً اعتقاد بر این بود که این بیماری تنها افراد ممتاز را تحت تأثیر قرار می دهد. شاید مشهورترین زن در تاریخ ناقل این بیماری ملکه ویکتوریا باشد. ژنی که به دلیل لخته شدن خون مختل می شود ، توسط نوه ملکه الکساندرا فئودوروونا ، همسر نیکلاس دوم به ارث رسید. و به سرنوشت شیطانی ، تنها وارث رومانوفها ، تسارویچ الکسی ، با این بیماری متولد شد ...
ثابت شده است که فقط مردان از هموفیلی رنج می برند ، زنان ناقل این بیماری هستند و آن را در دوران بارداری به فرزند خود منتقل می کنند. با این حال ، دانشمندان همچنین استدلال می کنند که هموفیلی نه تنها به دلیل وراثت ضعیف (هنگامی که مادر مبتلا به بیماری است) ، بلکه به دلیل جهش ژنی نیز منتقل می شود ، که سپس به کودک متولد نشده منتقل می شود.
این یک بیماری پوستی است که نمی توان آن را با سایر موارد اشتباه گرفت: لکه های پوسته پوسته قرمز در سراسر بدن. متأسفانه این بیماری ارثی تلقی می شود. به گفته متخصصان پزشکی ، پسوریازیس در 50-70 درصد موارد به ارث می رسد. با این وجود ، این تشخیص ناامیدکننده می تواند به کودکانی داده شود که والدین و بستگان نزدیک آنها از پسوریازیس رنج نمی بردند.
این بیماری ها شبیه به قرعه کشی است. ثابت شده است که نزدیک بینی و دوربینی هم ارثی هستند ، اما ممکن است معلوم شود که مادر آینده "مردی با عینک" با تجربه است و کودکی که متولد می شود همه چیز را از نظر بینایی منظم خواهد داشت. ممکن است برعکس باشد: والدین هرگز از چشم پزشک شکایت نکردند ، و نوزاد متولد شده یا بلافاصله مشکلات چشمی نشان داد ، یا بینایی او در روند بزرگ شدن به شدت شروع به نشستن کرد. در حالت اول ، هنگامی که کودک مشکلات بینایی ندارد ، به احتمال زیاد ، ناقل ژن "بد" می شود و نزدیک بینی یا دوربینی را به نسل بعدی منتقل می کند.
متخصصان تغذیه مطمئن هستند که چاقی خود ارثی نیست ، بلکه تمایل به اضافه وزن دارد. اما آمارها بی امان است. در یک مادر چاق ، کودکان در 50 درصد موارد (به ویژه دختران) اضافه وزن خواهند داشت. اگر هر دو والدین اضافه وزن داشته باشند ، خطر اضافه وزن فرزندان نیز حدود 80 درصد است. با وجود این ، متخصصان تغذیه اطمینان دارند که اگر چنین خانواده ای رژیم غذایی و فعالیت بدنی کودکان را زیر نظر داشته باشد ، به احتمال زیاد نوزادان با مشکل وزن روبرو نخواهند شد.
یک کودک آلرژیک نیز می تواند از یک زن سالم به دنیا بیاید، اما اگر مادر باردار به این بیماری تشخیص داده شود، خطرات آن بسیار بیشتر است. در این صورت احتمال داشتن فرزند آلرژیک حداقل 40 درصد است. اگر هر دو والدین از آلرژی رنج می برند، این بیماری در 80 درصد موارد ارثی است. در این صورت لزومی ندارد، مثلاً اگر مادر به گرده آلرژی داشته باشد، کودک نیز همین واکنش را خواهد داشت. نوزاد ممکن است به مرکبات یا هر نوع عدم تحمل دیگری حساسیت داشته باشد.
این تشخیص وحشتناک امروزه به افراد به ظاهر سالم داده شده است. اگر یکی از بستگان مستقیم مبتلا به سرطان تشخیص داده شده است ، هر دو والدین آینده باید در آماده باش باشند. شایع ترین سرطان ها در بین زنان سرطان سینه و سرطان تخمدان است. اگر آنها در یک زن تشخیص داده شوند ، خطر این نوع سرطان در دختران ، نوه های او دو برابر می شود.
نوع سرطان مردانه - سرطان پروستات - ارثی نیست ، اما استعداد ابتلا به این بیماری در بستگان مستقیم مرد هنوز زیاد است.
متخصصان قلب می گویند که بیماری های قلبی ، به ویژه تصلب شرایین و فشار خون بالا را می توان خانوادگی نامید. آسیب شناسی سیستم قلبی عروقی ارثی است و نه تنها در یک نسل ، مواردی نیز وجود دارد که بیماری ها در نسل چهارم خود را نشان می دهند. بیماری ها می توانند در سنین مختلف احساس شوند ، بنابراین افراد مبتلا به وراثت تشدید شده باید به طور منظم توسط متخصص قلب معاینه شوند.
راستی
تشخیص بیماریهای ارثی و ژنتیکی ضروری است. به عنوان مثال ، سندرم داون - هیچ کس به هیچ وجه از آن مصون نیست. کودکان مبتلا به سندرم داون زمانی متولد می شوند که سلول تخمک کروموزوم اضافی را هنگام تقسیم وارد می کند. چرا این اتفاق می افتد ، دانشمندان هنوز به طور کامل درک نکرده اند. اما یک چیز واضح است: هرچه مادر بزرگتر باشد ، احتمال بچه دار شدن با سندرم داون بیشتر است. پس از 35 سال ، احتمال دریافت کروموزوم اضافی در نوزاد به میزان قابل توجهی افزایش می یابد.
اما آسیب شناسی مانند آتروفی عضلانی نخاعی در صورتی رخ می دهد که مادر و پدر هر دو ناقل ژن "معیوب" باشند. اگر هر دو والد جهش در ژن یکسانی داشته باشند ، 25 درصد احتمال بچه دار شدن با SMA وجود دارد. بنابراین ، قبل از لقاح ، توصیه می شود که توسط متخصص ژنتیک برای هر دو والد مورد بررسی قرار گیرد.
آلفیا تبرماکووا ، ناتالیا اوگنیوا