هیپوکرومی یک اصطلاح پزشکی برای از دست دادن رنگ در یک اندام ، بافت یا سلول است. این می تواند به طور خاص در پوست برای تعیین لکه های هیپوکرومیک پوست یا در هماتولوژی برای تعیین گلبول های قرمز هیپوکرومیک استفاده شود.

در پوست ، هیپوکرومی اصطلاحی است که به از دست دادن رنگدانه در قسمت هایی مانند پوست ، مو و موی بدن اشاره دارد. همچنین می تواند برای از دست دادن رنگ چشم استفاده شود.

هیپوکرومی ناشی از کمبود ملانین ، رنگدانه طبیعی است که توسط ملانوسیت ها در بدن تولید می شود و مسئول رنگ پوست ، مو ، موی بدن و چشم است. بنابراین هیپوکرومی می تواند ناشی از نقص در تولید ملانین یا تخریب این رنگدانه باشد.

کمبود ملانین می تواند منشأ بسیاری داشته باشد. به ویژه ممکن است به دلیل عفونت ، بیماری خود ایمنی یا بیماری ژنتیکی باشد. در میان علل هیپوکرومی در پوست ، به عنوان مثال می توان موارد زیر را پیدا کرد:

• laآلبینیسم چشمی، با عدم وجود ملانین در پوست ، مو ، موی بدن و چشم مشخص می شود.
• آلبینیسم جزئی یا پیبالدیسم که برخلاف آلبینیسم چشمی ، فقط روی پوست و مو تأثیر می گذارد.
• le ویتیلیگو، یک بیماری خود ایمنی که باعث از بین رفتن ملانوسیت ها می شود ، سلول هایی که در منشا سنتز ملانین ایجاد می شوند.
• laهیپوفیز، با توقف ترشحات هورمونی از هیپوفیز قدامی که می تواند منجر به رنگدانه شدن بافت ها و غشاهای مخاطی شود.
• le پیتریازیس ورسیکالر، قارچی که می تواند منجر به ظهور لکه های رنگدانه ای شود ، که لکه های پوستی هیپوکرومیک نیز نامیده می شود.

مدیریت هیپوکرومی بستگی به تشخیص متخصص پوست دارد. در صورت بروز قارچ قارچی ، به عنوان مثال می توان درمان های ضد عفونی را اجرا کرد. در برخی موارد ، در حال حاضر هیچ درمانی در دسترس نیست. با این وجود اقدامات پیشگیرانه برای محدود کردن توسعه رنگدانه ها توصیه می شود. پیشگیری شامل محافظت از پوست ، مو و چشم در برابر اشعه ماوراء بنفش (UV) است.

در هماتولوژی ، هیپوکرومی یک اصطلاح پزشکی است که می تواند برای اشاره به ناهنجاری در گلبول های قرمز (گلبول های قرمز خون) استفاده شود. ما در مورد هیپوکرومی گلبول های قرمز هنگامی صحبت می کنیم که در حین معاینه با روش رنگ آمیزی May-Grünwald Giemsa به طور غیر طبیعی رنگ پریده می شوند. گلبولهای قرمز خون را هیپوکروم می نامند.

رنگ پریدگی گلبول های قرمز نشان دهنده کمبود هموگلوبین است. در واقع ، هموگلوبین عنصری در گلبول های قرمز است که به آنها رنگ قرمز معروف خود را می دهد. این پروتئین مسئول انتقال اکسیژن در بدن است ، بنابراین اهمیت مدیریت سریع هیپوکرومی گلبول های قرمز اهمیت دارد.

در پزشکی ، این کمبود هموگلوبین را کم خونی هیپوکرومیک می نامند. این با سطح غیر طبیعی پایین هموگلوبین در خون مشخص می شود. کم خونی هیپوکرومیک می تواند دلایل زیادی داشته باشد از جمله:

• کمبود آهن (کم خونی فقر آهن) ، یک عنصر کمیاب که به سنتز هموگلوبین کمک می کند.
• نقص ژنتیکی ارثی مانند تالاسمی

گلبول های قرمز هیپوکرومیک را می توان با رنگ آمیزی May-Grünwald Giemsa مشاهده کرد. این روش با استفاده از معرف های مختلف ، جمعیت های مختلف سلول های خونی را در یک نمونه خون متمایز می کند. این رنگ آمیزی به ویژه امکان شناسایی گلبول های قرمز یا گلبول های قرمز خون را می دهد که با رنگ قرمز آنها قابل تشخیص است. وقتی این سلول های خونی به طور غیر طبیعی رنگ پریده به نظر می رسند ، به آن هیپوکرومی گلبول های قرمز خون می گویند.

کم خونی هیپوکرومیک اغلب با اندازه گیری دو پارامتر خون تشخیص داده می شود:

• میانگین محتوای هموگلوبین بدنی (TCMH) ، که میزان هموگلوبین موجود در گلبول قرمز را اندازه گیری می کند.
• میانگین غلظت هموگلوبین بدنی (CCMH) ، که با میانگین غلظت هموگلوبین در هر گلبول قرمز مطابقت دارد.

ما در موارد زیر از هیپوکرومی گلبول های قرمز خون صحبت می کنیم:

• TCMH کمتر از 27 میکروگرم در هر سلول.
• CCMH کمتر از 32 گرم در دسی لیتر

درمان کم خونی هیپوکرومیک بستگی به منشا و دوره آن دارد. بسته به مورد ، کمبود هموگلوبین را می توان برای مثال با مکمل آهن یا تزریق خون درمان کرد.

در موارد شدیدتر ، پیوند مغز استخوان ضروری است.