هیپوگاماگلوبولونمی کاهش سطح گاما گلوبولین ها یا ایمونوگلوبولین ها است ، موادی که نقش مهمی در سیستم ایمنی بدن دارند. این ناهنجاری بیولوژیکی می تواند به دلیل مصرف برخی داروها یا آسیب های مختلف باشد که برخی از آنها نیاز به تشخیص سریع دارند. 

هیپوگاماگلوبولینمی با گاما گلوبولین کمتر از 6 گرم در لیتر در الکتروفورز پروتئین پلاسما (EPP) تعریف می شود. 

گاما گلوبولین ها که ایمونوگلوبولین ها نیز نامیده می شوند ، موادی هستند که توسط سلول های خونی ساخته می شوند. آنها نقش بسیار مهمی در دفاع بدن دارند. هیپوگاماگلوبومونمی منجر به کاهش بیشتر یا کمتر دفاع دفاعی می شود. نادر است.

معاینه ای که امکان تعیین گاما گلوبولین ها را فراهم می کند ، از جمله موارد دیگر ، الکتروفورز پروتئین های سرم یا پروتئین های پلاسما است. در صورت مشکوک بودن به بیماری های خاص یا نتایج غیر طبیعی در اولین معاینات انجام می شود. 

این معاینه در صورت مشکوک بودن به نقص ایمنی هومورال در صورت وجود عفونت های مکرر ، به ویژه گوش و حلق و بینی و وخامت وضعیت عمومی ، در صورت مشکوک به مولتیپل میلوما (علائم: درد استخوان ، کم خونی ، عفونت های مکرر…) 

این آزمایش همچنین می تواند پس از نتایج غیرطبیعی که نشان دهنده افزایش یا کاهش پروتئین سرم ، پروتئین زیاد ادرار ، کلسیم خون بالا ، ناهنجاری در تعداد گلبول های قرمز یا گلبول های سفید خون است ، مورد استفاده قرار گیرد.

الکتروفورز پروتئین های سرم معاینه ای است که اندازه گیری گاما گلوبولین ها را ممکن می سازد. 

این آزمایش معمول زیست شناسی (نمونه خون ، معمولاً از آرنج) به روش کمی اجزای مختلف پروتئین سرم (آلبومین ، گلوبولین های آلفا 1 و آلفا 2 ، گلوبولین های بتا 1 و بتا 2 ، گاما گلوبولین) اجازه می دهد. 

الکتروفورز پروتئین های سرم یک معاینه ساده است که امکان تشخیص و مشارکت در نظارت بر آسیب های متعدد را فراهم می کند: سندرم های التهابی ، برخی سرطان ها ، اختلالات فیزیولوژیکی یا تغذیه ای.

این امر به بررسی های اضافی ضروری (ایمونوفیکساسیون و / یا سنجش خاص پروتئین ها ، ارزیابی خون ، کاوش کلیه یا گوارش) می انجامد.

کشف هیپوگاماگلوبولونمی ممکن است به دلیل مصرف داروها (درمان کورتیکواستروئیدی خوراکی ، سرکوب کننده سیستم ایمنی ، ضد صرع ، شیمی درمانی تومور و غیره) یا آسیب های مختلف باشد. 

معاینه های اضافی اجازه می دهد تا در صورت رد علت دارو تشخیص داده شود. 

برای تشخیص پاتولوژی هایی که فوریت های تشخیصی هستند (میلوم زنجیره سبک ، لنفوم ، لوسمی میلوئید مزمن) ، سه معاینه انجام می شود: جستجوی سندرم تومور (لنفادنوپاتی ، کبدی-اسپلنومگالی) ، تشخیص پروتئینوری و شمارش خون.

هنگامی که این فوریت های تشخیصی منتفی شد علل دیگر هیپوگاماگلوبولونمی ذکر می شود: سندرم نفروتیک ، انتروپاتی اگزوداتیو. علل انتروپاتی اگزوداتیو می تواند بیماری التهابی مزمن روده ، بیماری سلیاک و همچنین تومورهای گوارشی جامد یا هموپاتی لنفاوی خاص مانند لنفوم یا آمیلوئیدوز اولیه (LA ، آمیلوئیدوز زنجیره سبک ایمونوگلوبولین ها) باشد.

به ندرت ، هیپوگاماگلوبولونمی ممکن است ناشی از نقص ایمنی هومورال باشد.

سوء تغذیه شدید یا سندرم کوشینگ نیز می تواند علت هیپوگاماگلوبولونمی باشد.

معاینات اضافی اجازه می دهد تا تشخیص داده شود (اسکنر قفسه سینه ، شکم و لگن ، شمارش خون ، عمل التهابی ، آلبومینمی ، پروتئینوری 24 ساعته ، تعیین وزن ایمونوگلوبولین ها و ایمونوفیکساسیون خون)

درمان بستگی به علت دارد. 

این می تواند یک درمان پیشگیرانه در افراد مبتلا به هیپوگاماگلوبولینمی ایجاد کند: واکسیناسیون ضد پنوموکوک و سایر واکسیناسیون ها ، پیشگیری از آنتی بیوتیک ها ، جایگزینی ایمونوگلوبولین های چند ظرفیتی.