سندرم رت یک بیماری ژنتیکی نادر که رشد و بلوغ مغز را مختل می کند. خود را در نوزادان و کودکان نوپا، تقریباً منحصراً در میان دختران.

کودک مبتلا به سندرم رت در اوایل زندگی رشد طبیعی خود را نشان می دهد. اولین علائم بین آنها ظاهر می شود 6 و 18 ماهه. کودکان مبتلا به این بیماری به تدریج دچار مشکل می شوند جنبش ها, هماهنگی و ارتباط که بر توانایی صحبت کردن، راه رفتن و استفاده از دستان آنها تأثیر می گذارد. سپس از چند معلولیت صحبت می کنیم.

طبقه بندی جدیدی برای اختلالات نافذ رشد (PDD).

اگرچه سندرم رت یک بیماری ژنتیکی، بخشی از اختلالات نافذ رشد (PDD) است. در ویرایش بعدی (2013 آینده) راهنمای تشخیصی و آماری اختلالات روانی (DSM-V)، انجمن روانپزشکی آمریکا (APA) طبقه بندی جدیدی برای PDD پیشنهاد می کند. اشکال مختلف اوتیسم در یک دسته واحد به نام "اختلالات طیف اوتیسم" دسته بندی می شوند. بنابراین سندرم رت یک بیماری ژنتیکی نادر است که کاملاً مجزا است.