CMO ناهنجاری عضله قلب است که می تواند منجر به نارسایی ، تاکی کاردی و در بدترین حالت ، مرگ ناگهانی شود. با این حال ، این بسیار نادر است و می تواند با متخصص قلب بررسی شود.

کاردیومیوپاتی انسدادی به یک اختلال بسیار خاص قلب اشاره دارد. کاردیومیوپاتی ، از یونانی "kardia" برای "قلب" ، "myo" برای عضله و "pathos" برای رنج ، بنابراین مشکلی را برای عضله قلب تعیین می کند. با این حال ، اشکال مختلفی وجود دارد که مربوط به تغییر شکل این ماهیچه و تأثیر آن بر بدن است.

اجازه دهید ابتدا کمی از قلب انسان یادآوری کنیم: این قلب بر اساس مجموعه ای دقیق از دریچه ها و حفره ها کار می کند ، که کل آن به طور مداوم توسط ماهیچه ها حفظ می شود. خون محروم از اکسیژن به یک طریق ، قبل از خروج از طریق دیگر ، در چرخه ای می رسد که پایان آن جز مرگ (یا اهدای عضو) نیست.

کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک یا انسدادی

این موردی است که در این مقاله به ما علاقه دارد و بیشترین مطالب را دارد. در این سناریو ، بطن چپ قلب بزرگ می شود. به این معنا که یکی از حفره های قلب ، حفره ای که خون اکسیژنه از بدن به آن باز می گردد ، با وجود "برآمدگی" که فضای موجود را کاهش می دهد مسدود می شود. گاهی اوقات این هیپرتروفی با انسداد خروج خون به دریچه آئورت همراه است. آنچه منجر به کاهش سطح اکسیژن در بدن می شود ، اغلب در صورت تلاش. این اصل کلی CMO است.

كارديوميوپاتي كامل

این بار ، حفره های بسیار نازک و گشاد شده هستند که مشکل ایجاد می کنند. سپس قلب باید نیروی بیشتری برای پیش بردن همان مقدار خون به کار گیرد و خسته می شود.

کاردیومیوپاتی محدود کننده است

کل قلب سفت تر می شود ، که مانع از آرامش خوب و اطمینان از چرخه بهینه تخلیه / جمع آوری خون در بدن می شود.

کاردیومیوپاتی آریتموژنیک

این بیماری که عمدتا با بطن راست ارتباط دارد ، شامل جایگزینی ضعیف سلول های قلب با سلول های چربی (چربی) است.

CMO (کاردیومیوپاتی انسدادی) علائم خفیفی دارد اما در شدیدترین موارد می تواند باعث مرگ ناگهانی شود (خوشبختانه بسیار نادر).

• تنگی نفس
• درد در قفسه سینه
• ناراحتی ها
• نارسایی قلبی
• آریتمی (با خطر تصادف عروق مغزی ، AVC)
• تاکی کاردی
• ایست قلبی
• مرگ های ناگهانی

CMO عامل اصلی مرگ در ورزشکاران است. این اتفاق زمانی رخ می دهد که دریچه منتهی به آئورت به طور ناگهانی در قلب مسدود شده و ناگهان اکسیژن رسانی به مغز قطع شده و جریان خون قطع می شود.

علت اصلی CMO است ژنتیکی بیشتر اوقات ، علت جهش ژنتیکی است. به طور خاص ژن برای سارکومربه تقریباً از هر 1 نفر 500 نفر را مبتلا می کند ، اما فقط منجر به ضخیم شدن غیر طبیعی دیواره قلب برای چند میلی متر می شود.

پیشگیری

بهترین درمان پیشگیری است. و به ویژه پیگیری خانواده این بیماری. در واقع ، طبق آخرین برآوردها ، تقریبا نیمی از کاردیومیوپاتی های انسدادی با یک مشکل ژنتیکی مرتبط هستند. بنابراین ، هنگامی که موردی در یکی از اعضای یک خانواده تشخیص داده می شود ، باید همه بستگان دیگر توسط متخصص قلب پیگیری و مورد آزمایش قرار گیرند تا وضعیت به صورت موردی مورد بررسی قرار گیرد.

سبک زندگی

با رعایت قوانین خاصی می توان با کاردیومیوپاتی زندگی کرد. بنابراین ، انجام ورزش های سطح بالا یا غواصی به شدت دلسرد می شود ، زیرا هرگونه فرایندی که در آن ضربان قلب انجام شود ، یک خطر محسوب می شود. بنابراین در زندگی روزمره باید مراقب باشید ، بدون رها کردن تمام تمرینات بدنی: با گرم کردن اولیه خوب ، تمرینات از نوع "کاردیو" می توانند قلب را تقویت کنند. همچنین باید الکل و دخانیات ، عوامل خطر را حتی بدون کاردیومیوپاتی ممنوع کرد و از سفر در ارتفاع زیاد (کوه بیش از 3 کیلومتر ارتفاع) اجتناب کرد.

تجزیه و تحلیل پزشکی

برای تأیید یا تشخیص CMO ، باید آزمایش های مختلف پزشکی را پشت سر بگذارید. با a شروع می شود الکتروکاردیوگرام، که می تواند ضعف های قلب را تشخیص دهد ، قبل از تایید تشخیص با a اکوکاردیوگرافی، یا حتی یک MRI قلب.

عملیات جراحی

در جدی ترین موارد ، لازم است عمل شود. برای انجام این کار ، جراحان از روش های مختلف استفاده می کنند ، برخی از آنها فقط نیاز به استفاده از محلول های الکلی در شریان های هدف دارند تا اندازه "مهره" را که مانع مسیر می شود کاهش دهند ، برخی دیگر تا آنجا پیش می روند که آن را حذف می کنند.

این بیماری ممکن است به مدت طولانی بدون تشخیص باقی بماند و تقریباً یک سوم بیماران بدون علامت هستند. پس از تأیید بیماری ، به دنبال درد ، تنگی نفس یا حملات قلبی ، اطمینان از پیگیری با متخصص قلب ضروری است. با تشکر از معاینات ، او می تواند خطرات بدتر شدن انسداد را ارزیابی کند و در صورت لزوم می تواند پاسخ جراحی را ارائه دهد.