ترومبوسیتمی تکثیر پلاکت های خون است ، در نتیجه افزایش خطر ترومبوز (لخته شدن خون). با نمونه خون یا بیوپسی مغز استخوان مشخص می شود. با آسپرین یا ضد پلاکت درمان می شود.

تعریف

ترومبوسیتمی گروهی از بیماریهای خونی است. آنها عمدتا به پلاکت های خون ، سلولهای تولید شده توسط مغز استخوان و نقش آنها در لخته شدن خون (جامدتر شدن آن) مربوط می شوند.

در طی ترومبوسیتمی تولید سلول های بنیادی در مغز استخوان غیرطبیعی است ، که منجر به تکثیر سلول های پلاکت خون می شود. با این حال ، نقش آنها در انعقاد خون است ، این منجر به افزایش خطر انسداد عروق خونی می شود: ترومبوز.

تا حدی کمتر ، ترومبوسیتمی ممکن است منجر به خونریزی بدون آسیب ظاهری شود.

خطرات برای بیمار

این به ویژه نتیجه ترومبوسیتمی است که باید از آن ترسید. ترومبوز همچنان عامل اصلی مرگ و میر است. بقای متوسط ​​افراد مبتلا به ترومبوسیتمی درمان نشده 12 تا 15 سال است ، اما بسته به میزان ترومبوز به شدت متفاوت است.

پیامد بزرگ دیگر ظاهر خونریزی است (به ویژه در پوست یا غشاهای مخاطی). ترومبوسیتمی می تواند باعث خون دماغ ، لثه ، کبودی برآمدگی های کوچک یا حتی خون در ادرار شود.

علل ترومبوسیتمی

دو نوع ترومبوسیتمی وجود دارد:

• واکنش هایی که در واکنش به کدر شدن هستند. این اختلال می تواند اشکال مختلفی داشته باشد ، مانند عفونت ، التهاب ، استرس شدید ، فقدان آهن در خون یا تومور.
• موارد ضروری ، در 10 تا 20 cases موارد ، که بدون منشاء مشخص ظاهر می شوند. آنها بخشی از سندرم های myeloproliferative هستند.

آن را تشخیص دهید

تشخیص ترومبوسیتمی با نمونه خون انجام می شود. آستانه در سطح پلاکت بیشتر از 450 در هر میکرولیتر ، همراه با پارامترهای طبیعی ارزیابی می شود. بنابراین این تشخیص را می توان به سادگی با آزمایش خون معمول در حین اهدای خون یا معاینه پزشکی انجام داد.

سپس می توان آزمایش ژنتیکی را برای نشان دادن بیماری انجام داد.

گاهی اوقات بیوپسی مغز استخوان (جمع آوری نمونه) برای آزمایش تولید سلول های بنیادی مورد نیاز است.

عوامل خطر

ترومبوسیتمی عمدتا بزرگسالان بین 50 تا 70 سال و همچنین زنان جوان را درگیر می کند. در صورت داشتن سابقه ترومبوز (لخته شدن خون) یا سایر حوادث خونی ، بیماران بالای 60 سال در معرض خطر بیشتری قرار دارند. با این حال ، تعداد بالای پلاکت ها نشان دهنده خطر نیست.

هیچ نشانه مشخصی از ترومبوسیتمی وجود ندارد ، اما چندین سرنخ برجسته است:

• احساس سوزش ، قرمزی ، سوزن سوزن شدن در انتهای بدن (دست ها ، پاها) یا برعکس داشتن نوک انگشتان سرد.
• درد در قفسه سینه
• ظاهر شدن لکه ها در بینایی
• ضعف بدن ، سرگیجه
• سردرد
• خونریزی (کبودی مکرر ، خونریزی بینی ، لثه های حساس)

م effectiveثرترین روش این است که تعداد پلاکت های خون خود را در طول معاینات معمول کنترل کنید. تخمین زده می شود که نیمی از ترومبوسیتمی بدون شکایت بیمار حتی از علائم تشخیص داده می شود.

اسپرین

اکثر موارد ترومبوسیتمی به دلیل خواص ضد انعقادی ، با آسپیرین درمان می شوند تا خطر ترومبوز را کاهش داده و علائم را تسکین دهند.

ضد پلاکت

داروهایی مانند هیدروکسی اوره و آناگرلیدها یا اینترفرون آلفا تا زمان بازگشت تعداد پلاکت های خون به حالت طبیعی مصرف می شوند.

ترومبوسایتافروز

در موارد اورژانسی ، به عنوان مثال اگر تعداد پلاکت ها بیش از حد بالا باشد ، می توان ترومبوسیاتفرزیس را انجام داد. هدف از عمل ، استخراج خون بیمار ، برداشتن پلاکت های خون قبل از تزریق مجدد بدون پلاکت های آن است.

شدیدترین موارد ممکن است با پیوند سلول های بنیادی برای یک فرد جوان همراه باشد.

از آنجا که این بیماری در بسیاری از موارد غیرقابل درمان است ، باید تا آخر عمر به مصرف منظم این نوع داروهای ضد انعقاد عادت کنید.

بر خلاف ترومبوسیتمی واکنشی ، که به دنبال بیماری دیگری ظاهر می شود ، ملزومات اولیه منشاء آن هنوز بسیار دشوار است و بنابراین هیچ پیشگیری واقعاً موثری ندارد.