Le فیبرینوژن هست یک پروتئين خون که در آن نقش دارد انعقاد. او در آموزش شرکت می کند لخته شدن خون و همچنین فعالیت پلاکت های خون را تعدیل می کند و سلول از عروق. تحت تأثیر پروتئین دیگری، ترومبین، تبدیل می شود فیبرین

توسط سلول های کبد سنتز می شود. سطح آن در خون به طور معمول از 2 تا 4 گرم در لیتر متغیر است. با این حال، سنتز این پروتئين ممکن است در نتیجه استرس، در دوران بارداری، یا پس از تزریق برخی داروها یا هورمون رشد افزایش یابد. افزایش سطح فیبرینوژن در خون نیز نشان دهنده یک بیماری التهابی است.

سنجش فیبرینوژن برای غربالگری اختلال انعقاد خون (به عنوان مثال در صورت خونریزی غیرقابل توضیح یا سندرم دفیبریناسیون », مربوط به یک ناهنجاری انعقادی).

سه نقص مادرزادی در سطوح فیبرینوژن وجود دارد:

• L'آفیبرینوژنمیکه فقدان کامل فیبرینوژن است. این بیماری نادر باعث خونریزی شدید می شود که از بدو تولد رخ می دهد
• L'هیپوفیبرینوژنمیمربوط به کاهش سطح فیبرینوژن در خون (این یک نقص در ترشح است، اغلب)
• La دیس فیبرینوژنمیکه یک ناهنجاری پروتئین است.

آزمایش فیبرینوژن خون نیز می تواند در موارد زیر مفید باشد:

• سندرم التهابی
• نارسایی کبد (که منجر به کاهش سطح فیبرینوژن می شود)
• برای نظارت بر اثر یک درمان به اصطلاح "فیبرینولیتیک" که برای حل کردن لخته خون در صورت ترومبوز در نظر گرفته شده است.

دوز از فیبرینوژن بر روی نمونه خون وریدی (آزمایش خون)، در آزمایشگاه آنالیز پزشکی انجام می شود. دوز یک اندازه گیری معمول است و نتایج معمولاً در طول روز به دست می آید.

پزشک تنها کسی است که می تواند نتایج تجزیه و تحلیل را تفسیر کند.

معمولاً فیبرینوژن بیش از حد (هیپرفیبرینوژنمی) را می توان در صورت التهاب، در مورد بیماری های عفونی خاص (پنومونی و غیره)، در صورت تب روماتیسمی یا بیماری های خودایمنی (لوپوس)، پس از انفارکتوس میوکارد و غیره مشاهده کرد.

برعکس، هیپوفیبرینوژنمی (کاهش سطح فیبرینوژن) ممکن است منعکس کننده یک بیماری ژنتیکی، نارسایی شدید کبدی (هپاتیت، سیروز)، اختلالات انعقادی (انعقاد داخل عروقی منتشر یا سندرم دفیبریناسیون) یا "فیبرینولیز" باشد، به عنوان مثال به دلیل سرطان.