استئوسارکوم یکی از شایع ترین سرطان های اولیه استخوان است. این بیماری بیشتر کودکان، نوجوانان و جوانان را تحت تاثیر قرار می دهد. استئوسارکوم به خصوص تهاجمی به شیمی درمانی و جراحی نیاز دارد.

تعریف استئوسارکوم

استئوسارکوم سرطان بافت استخوانی است. شناخته شده است که به خصوص تهاجمی است، به ویژه با خطر متاستاز. اینها سرطان های ثانویه هستند: سلول های تومور اولیه به قسمت های دیگر بدن مهاجرت می کنند. هنگامی که استئوسارکوم تشخیص داده می شود، متاستاز در 10-20٪ موارد دیده می شود.

استئوسارکوم می تواند در قسمت های مختلف اسکلت ایجاد شود. با این حال، مشاهده آنها در انتهای استخوان ها در نزدیکی مفاصل رایج تر است. استئوسارکوم اغلب در زانو در انتهای تحتانی استخوان ران یا انتهای بالایی استخوان درشت نی ظاهر می شود. آنها همچنین در باسن، شانه ها، لگن، مهره ها، جمجمه و فک مشاهده شده اند.

طبقه بندی استئوسارکوم ها

سرطان ها را می توان با توجه به پارامترهای زیادی و به ویژه بر اساس میزان آنها طبقه بندی کرد. ما از صحنه سازی در اصطلاح پزشکی صحبت می کنیم. وسعت سرطان استخوان در چهار مرحله ارزیابی می شود. هر چه مرحله بالاتر باشد، سرطان بیشتر در بدن پخش شده است. مراحل 1 تا 3 مربوط به اشکال موضعی است. مرحله 4 اشکال متاستاتیک را مشخص می کند: سلول های سرطانی به بافت های دیگر بدن مهاجرت کرده اند.

توجه: مرحله بندی سرطان استخوان برای تومورهای ستون فقرات و لگن اعمال نمی شود.

علل استئوسارکوم

مانند بسیاری از انواع دیگر سرطان، استئوسارکوم ها منشأ دارند که هنوز به طور کامل شناخته نشده است.

تا به امروز، مشاهده شده است که توسعه استئوسارکوم می تواند به دلیل یا مورد علاقه:

• رتینوبلاستوما دو طرفه، نوعی سرطان چشم؛
• بیماری پاژه، یک بیماری خوش خیم استخوان؛
• سندرم Li-Fraumeni، یک بیماری نادر که مستعد انواع مختلف تومورها است.

تشخیص استئوسارکوم

در موارد ذکر شده در بالا و یا در مواجهه با علائم بالینی خاص می توان به این نوع سرطان مشکوک شد. تشخیص استئوسارکوم را می توان با موارد زیر تأیید و عمیق تر کرد:

• تست های تصویربرداری پزشکی مانند اشعه ایکس، سی تی اسکن، تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI) و سینتی گرافی استخوان؛
• بیوپسی که شامل برداشتن یک تکه بافت برای تجزیه و تحلیل است، به خصوص اگر مشکوک به سرطان باشد.

از این آزمایشات می توان برای تایید تشخیص استئوسارکوم، اندازه گیری میزان آن و بررسی وجود یا عدم وجود متاستاز استفاده کرد.

افراد مبتلا به استئوسارکوم

استئوسارکوم یکی از شایع ترین سرطان های اولیه استخوان است. این یک بیماری نادر باقی می ماند که به طور متوسط ​​3 مورد در هر میلیون در هر سال را مبتلا می کند.

در فرانسه سالانه 100 تا 150 مورد شناسایی می شود. اکثریت قریب به اتفاق نوجوانان و جوانان هستند.

استئوسارکوم اغلب در سنین 10 تا 25 سالگی و عمدتاً در پسران دیده می شود. این نوع سرطان استخوان با این وجود می تواند در سنین دیگر به خصوص در افراد بین 60 تا 70 سال رخ دهد.

درد استخوان

درد استخوان معمولاً اولین علامت سرطان استخوان است. درد می تواند دائمی یا گذرا، کم و بیش شدید، موضعی یا منتشر باشد.

تورم موضعی

ایجاد استئوسارکوم می تواند منجر به ظهور یک توده یا توده قابل لمس در بافت آسیب دیده شود.

شکستگی پاتولوژیک

در صورت استئوسارکوم استخوان ضعیف می شود. در موارد معدودی، شکستگی های پاتولوژیک می تواند خود به خود یا به دنبال یک ضربه خفیف رخ دهد.

شیمی درمانی اولیه

این درمان برای درمان بسیاری از انواع سرطان استفاده می شود. این بر اساس مواد شیمیایی قادر به مخالفت با رشد سلول های سرطانی است. در مورد استئوسارکوم، شیمی درمانی می تواند کانون های تومور را قبل از جراحی کاهش داده و محدود کند.

مداخله جراحی

پس از شیمی درمانی اولیه، معمولاً جراحی برای برداشتن تمام تومور انجام می شود.

شیمی درمانی بعد از عمل

این درمان دوم با شیمی درمانی امکان محدود کردن خطر عود را فراهم می کند.

ایمن درمانی

این یک راه جدید برای درمان سرطان است. می تواند مکمل یا جایگزینی برای درمان های ذکر شده در بالا باشد. تحقیقات زیادی در حال انجام است. هدف از ایمونوتراپی تحریک دفاع ایمنی بدن برای مبارزه با رشد سلول های سرطانی است.

منشا استئوسارکوم هنوز به خوبی شناخته نشده است. به طور کلی، پیشگیری از سرطان در حال حاضر مبتنی بر حفظ یک سبک زندگی سالم است.

همچنین توصیه می شود در صورت کوچکترین شک از مشاوره پزشکی استفاده کنید. تشخیص زودهنگام درمان موفقیت آمیز را ارتقا می دهد و خطر عوارض را محدود می کند.