داستان مادر یک کودک اوتیسم: «خلاقیت تبدیل به درمان من شده است»

در سن یک و هفت ماهگی، پسرم یاکوف شروع به تکان دادن سر و پوشاندن گوش هایش با دستانش کرد، انگار که از درد می ترکیدند. او شروع به دویدن به صورت دایره ای و انجام حرکات غیر ارادی با دستانش کرد، روی انگشتان پا راه رفت، به دیوارها برخورد کرد.

تقریباً گفتار هوشیار خود را از دست داد. او مدام چیزی را زیر لب زمزمه می کرد، دیگر به اشیا اشاره نمی کرد. و شروع به گاز گرفتن زیاد کرد. در عین حال نه تنها اطرافیانش، بلکه خودش را هم گاز گرفت.

نه اینکه قبل از آن پسرم آرام ترین بچه دنیا بود. نه. او همیشه بسیار فعال بود، اما تا یک سال و نیم چنین علائم آشکاری وجود نداشت که مشکلی برای او وجود داشته باشد. در یک سال و هشت سالگی، در معاینه دکتر، یک ثانیه هم ساکت ننشست، نتوانست نوعی برج مکعبی را که یک کودک هم سن او باید بسازد، جمع کند و پرستار را به شدت گاز گرفت.

ما را به مرکز رشد کودک معرفی کردند. مدت زیادی مقاومت کردم. تا اینکه متخصص مغز و اعصاب کودکان با صدای بلند تشخیص نهایی را بیان کرد. فرزند من اوتیسم دارد. و این یک امر داده شده است.

آیا از آن زمان تاکنون چیزی در جهان تغییر کرده است؟ نه. مردم به زندگی خود ادامه دادند، هیچ کس به ما توجهی نکرد - نه به چهره اشک آلود من، نه به پدر گیج من، و نه به پسرم که طبق معمول به جایی عجله می کرد. دیوارها فرو نریختند، خانه ها ایستادند.

فکر می کردم همه اینها نوعی اشتباه است. خوب، گاهی اوقات تشخیص اشتباه است. چه اشکالی دارد. فکر کردم: «آنها هنوز هم از اینکه تشخیص دادند فرزندم اوتیسم دارد، شرمنده خواهند بود. از آن لحظه سفر طولانی من برای پذیرش آغاز شد.

به دنبال راهی برای خروج

من هم مانند هر پدر و مادری که فرزندشان اوتیسم دارد، هر پنج مرحله پذیرش امر اجتناب ناپذیر را طی کردم: انکار، عصبانیت، چانه زنی، افسردگی و در نهایت پذیرش. اما در افسردگی بود که برای مدت طولانی گیر کردم.

در مقطعی از تلاش برای آموزش مجدد کودک دست کشیدم، با عجله به آدرس های «مفتحان» و کلاس های اضافی رفتم، از پسرم انتظار چیزی را نداشتم که او نمی توانست بدهد... و حتی پس از آن نیز از ورطه بیرون نیامدم. .

متوجه شدم که فرزندم در تمام عمرش متفاوت خواهد بود، به احتمال زیاد او مستقل نخواهد شد و نمی تواند زندگی کاملی از نظر من داشته باشد. و این افکار فقط اوضاع را بدتر کرد. یشکا تمام توان روحی و جسمی ام را گرفت. هیچ فایده ای از زندگی نمی دیدم. برای چی؟ به هر حال شما چیزی را تغییر نمی دهید.

وقتی متوجه شدم که در حال انجام یک جست‌وجوی: «روش‌های مدرن خودکشی» بودم، متوجه شدم که افسرده شده‌ام. من در تعجب بودم که چگونه آنها با زندگی در زمان ما تسویه حساب می کنند…

آیا با توسعه فناوری های بالا در این زمینه چیزی تغییر کرده است یا خیر؟ شاید نوعی اپلیکیشن برای گوشی وجود داشته باشد که بسته به شخصیت، عادات، خانواده بهترین راه را برای خودکشی انتخاب کند؟ جالبه، درسته؟ این هم برای من جالب بود. و انگار من نبودم به نظر نمی رسید از خودش بپرسد. تازه متوجه شدم در مورد خودکشی می خوانم.

وقتی این موضوع را به دوست روانشناسم ریتا گابای گفتم، او پرسید: "خب، چه روشی را انتخاب کردی، کدام روش برایت مناسب است؟" و این کلمات مرا به زمین بازگرداند. مشخص شد که هر چه می خوانم به نوعی به من مربوط می شود. و زمان درخواست کمک فرا رسیده است.

او تا آخر عمر متفاوت خواهد بود.

شاید اولین قدم برای "بیدار شدن" این بود که اعتراف کنم که آن را می خواهم. من به وضوح فکر خود را به خاطر می آورم: "دیگر نمی توانم این کار را انجام دهم." من در بدنم احساس بدی دارم، در زندگی ام بد، در خانواده ام بد. فهمیدم که چیزی باید تغییر کند. اما چی؟

درک اینکه آنچه برای من اتفاق می افتد فرسودگی عاطفی نامیده می شود بلافاصله به دست نیامد. فکر می کنم اولین بار این اصطلاح را از پزشک خانواده ام شنیدم. من برای قطره در بینی از سینوزیت نزد او آمدم و با داروهای ضد افسردگی رفتم. دکتر فقط حالم را پرسید. و در جواب اشکم سرازیر شد و تا نیم ساعت دیگه آروم نشدم و بهش گفتم حالشون…

کمک از دو جهت در آن واحد آمد. اول اینکه طبق دستور دکتر شروع به مصرف داروهای ضد افسردگی کردم و دوم اینکه با یک روانشناس ثبت نام کردم. در نهایت هر دو برای من کار کردند. اما نه به یکباره. زمان باید گذشته باشد. شفا می دهد. پیش پا افتاده است، اما واقعیت دارد.

هر چه زمان بیشتر بگذرد، درک تشخیص آسان تر است. شما دیگر از کلمه «اوتیسم» نمی ترسید، هر بار که به کسی می گویید فرزندتان این تشخیص را دارد گریه نمی کنید. فقط به این دلیل، خوب، چقدر می توانید به همین دلیل گریه کنید! بدن تمایل دارد خود را التیام دهد.

مادران با یا بدون دلیل این را می شنوند: "حتما باید برای خودت وقت پیدا کنی." یا حتی بهتر از آن: «کودکان به یک مادر شاد نیاز دارند.» از اینکه اینطور می گویند متنفرم. چون اینها کلمات رایجی هستند. و اگر فردی افسرده باشد، ساده ترین "زمان برای خود" برای مدت بسیار کوتاهی کمک می کند. در هر صورت با من اینطور بود.

سریال ها یا فیلم های تلویزیونی حواس پرتی خوبی هستند، اما شما را از افسردگی خارج نمی کنند. رفتن به آرایشگاه یک تجربه عالی است. سپس نیروها برای چند ساعت ظاهر می شوند. اما بعدش چی؟ برگشت به آرایشگاه؟

متوجه شدم که باید یک منبع دائمی پیدا کنم که اثر آن را می توان دائما تغذیه کرد. من چنین منبعی را در خلاقیت یافتم. در ابتدا نقاشی می‌کشیدم و کاردستی درست می‌کردم، هنوز متوجه نشدم که این منبع من است. سپس او شروع به نوشتن کرد.

اکنون برای من هیچ درمانی بهتر از نوشتن یک داستان یا گذاشتن روی یک تکه کاغذ همه وقایع روز، یا حتی انتشار پستی در فیس بوک (سازمان افراطی ممنوع شده در روسیه) در مورد آنچه که من را نگران می کند یا فقط درباره برخی وجود ندارد. سایر موارد عجیب یاشکینا. ترس ها، تردیدها، ناامنی ها و همچنین عشق و اعتمادم را در کلمات بیان می کنم.

خلاقیت چیزی است که خلأ درون را پر می کند که از رویاها و انتظارات برآورده نشده ناشی می شود. کتاب «مامان، AU. چگونه یک کودک مبتلا به اوتیسم به ما آموخت که شاد باشیم؟» بهترین درمان برای من شد، درمان با خلاقیت.

"راه های خودت را برای شاد بودن پیدا کن"

ریتا گابای، روانشناس بالینی

وقتی کودک مبتلا به اوتیسم در خانواده ای متولد می شود، والدین در ابتدا متوجه خاص بودن او نمی شوند. مامان در انجمن می پرسد: "آیا فرزند شما نیز شب ها بد می خوابد؟" و او پاسخ می دهد: "بله، این طبیعی است، نوزادان اغلب شب ها بیدار هستند." "آیا کودک شما در مورد غذا نیز حساس است؟" "بله، بچه های من هم حساس هستند." "آیا مال شما هم وقتی آن را در آغوش می گیرید تماس چشمی برقرار نمی کند و تنش نمی گیرد؟" "اوه، نه، فقط شما هستید، و این نشانه بدی است، فوراً برای بررسی بروید."

زنگ خطر تبدیل به خط جدایی می شود که از آن ورای تنهایی والدین کودکان خاص آغاز می شود. زیرا آنها نمی توانند فقط در جریان عمومی والدین دیگر ادغام شوند و مانند دیگران عمل کنند. والدین کودکان خاص دائماً نیاز به تصمیم گیری دارند - از چه روش های اصلاحی استفاده کنند، به چه کسی اعتماد کنند و چه چیزی را رد کنند. انبوه اطلاعات در اینترنت اغلب کمکی نمی کند، بلکه فقط باعث سردرگمی می شود.

توانایی تفکر مستقل و تفکر انتقادی همیشه در اختیار مادران و پدران مضطرب و ناامید کودکان دارای مشکلات رشد نیست. خوب، چگونه می توانید به وعده وسوسه انگیز درمان اوتیسم انتقاد کنید، وقتی هر روز و هر ساعت دعا می کنید که تشخیص اشتباه باشد؟

متأسفانه، والدین کودکان خاص اغلب کسی را ندارند که با او مشورت کنند. موضوع محدود است، متخصصان کمی وجود دارد، شارلاتان های زیادی وجود دارد، و توصیه های والدین معمولی برای کودکان مبتلا به اوتیسم کاملاً غیرقابل استفاده است و فقط احساس تنهایی و سوء تفاهم را تشدید می کند. ماندن در این حالت برای همه غیرقابل تحمل است و باید به دنبال منبع حمایتی باشید.

در فیس بوک (یک سازمان افراطی ممنوع در روسیه)، گروه های خاصی از والدین کودکان مبتلا به اوتیسم وجود دارد، و همچنین می توانید کتاب هایی را بخوانید که توسط والدینی که تجربه آنها را درک کرده اند، منحصر به فرد و در عین حال جهانی بخوانید. جهانی - زیرا همه کودکان مبتلا به اوتیسم والدین خود را به جهنم هدایت می کنند، منحصر به فرد - زیرا هیچ دو کودکی با وجود تشخیص یکسان مجموعه علائم مشابهی ندارند.

علاوه بر تنهایی که والدین خاص تجربه می کنند، احساس مسئولیت و ترس زیادی نیز می کنند. وقتی یک کودک عصبی بزرگ می‌کنید، او به شما بازخورد می‌دهد و شما می‌فهمید که چه چیزی موثر است و چه چیزی خوب نیست.

شب های بی خوابی والدین بچه های معمولی با لبخند و آغوش بچه ها هزینه می شود، یک «مامان، دوستت دارم» کافی است تا مادر احساس کند خوشبخت ترین فرد دنیاست، حتی اگر یک ثانیه قبل از آن باشد. در آستانه ناامیدی از بار کاری بیش از حد و خستگی.

کودک مبتلا به اوتیسم به ویژه به تربیت آگاهانه پدران و مادران نیاز دارد. بسیاری از این والدین هرگز «مامان، دوستت دارم» را نمی شنوند یا بوسه ای از فرزندشان دریافت نمی کنند، و باید لنگرها و چراغ های امید، نشانه های دیگر پیشرفت، و معیارهای بسیار متفاوت موفقیت را پیدا کنند. آنها راه های خود را برای زنده ماندن، بهبودی و شادی با فرزندان خاص خود خواهند یافت.